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韓國地區(qū)強生藥品主要成分濃度失控對兒童肝臟危險被召回

發(fā)布日期:2013-06-11

  今年5月3日,因生產流程的灌裝部分機器失靈,導致藥品主要成分濃度的失控。強生在韓國召回所有兒童用“泰諾退燒止痛糖漿”。
  這是繼4月23日,因藥物主要成分“對乙酰氨基酚”超標,存在損壞兒童肝臟的危險,韓國政府迫使強生韓國公司,召回韓國市場上約162萬瓶“泰諾止痛糖漿”和“兒童泰諾懸濁液”后,十天之內強生在韓國的第二次召回事件。這是今年以來,在不到五個月的時間里,強生公司發(fā)生的第7次產品召回事件。
  這也是2009年9月以來,在不到四年的時間里,強生出現(xiàn)的第46次召回事件。
  韓國召回第二天,上海強生發(fā)表聲明稱:“此次韓國召回的產品只在韓國生產和銷售,未進入中國市場,中國消費者可以放心使用?!?BR>  同樣的藥品,同樣的成分,同樣的劑量,同樣適用人群的泰諾,也遍布中國市場,但同以往歷次召回事件一樣:這次的強生召回,中國又一次例外。
  強生召回和強生召回的中國例外由來已久。*早可以追溯到1982年10月的“泰諾”包裝漏洞事件。除了這一次是不法分子利用“泰諾”包裝漏洞,在膠囊中投毒導致的停產召回外,此后發(fā)生的51次召回,都是與其產品設計、生產控制標準或質量管理有關。

文章來源:新華網

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